de GCP (Good Clinical Practive) definieert de internationale kwaliteitsnormen die overheden kunnen verwerken in regelgeving voor klinisch onderzoek met menselijke deelnemers. De richtlijnen voor GCP bevatten normen voor de manier waarop klinisch onderzoek moeten worden uitgevoerd. In de richtlijnen worden ook de rollen en verantwoordelijkheden gede...
Gevonden op
https://www.abbvieonderzoek.nl/verklarende-woordenlijst.html
de GCP (Good Clinical Practive) definieert de internationale kwaliteitsnormen die overheden kunnen verwerken in regelgeving voor klinisch onderzoek met menselijke deelnemers. De richtlijnen voor GCP bevatten normen voor de manier waarop klinisch onderzoek moeten worden uitgevoerd. In de richtlijnen worden ook de rollen en verantwoordelijkheden gede...
Gevonden op
https://www.abbvieonderzoek.nl/verklarende-woordenlijst.html
Voorschriften en regels, vastgesteld door de International Conference on Harmonisation (ICH). Ze definiëren hoe een wetenschappelijk gefundeerde klinische studie bij mensen moet plaatsvinden.
Gevonden op
https://www.encyclo.nl/lokaal/11110
Voorschriften en regels, vastgesteld door de International Conference on Harmonisation (ICH). Ze definiëren hoe een wetenschappelijk gefundeerde klinische studie bij mensen moet plaatsvinden.
Gevonden op
https://www.encyclo.nl/lokaal/11110
Geen exacte overeenkomst gevonden.
